PMOSA阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征小鼠造模系统是针对OSA研究痛点开发的新型工具。该系统采用创新设计，通过特殊睡眠舱在实验动物口鼻部形成可控呼吸小腔体，结合自动化控制系统实现腔体与外界环境的快速通断切换，从而真实模拟睡眠时上气道塌陷-开放的动态过程。该系统已获得两项国家发明授权（ZL201610273840.4；ZL201811059645.7）。
与传统方法相比，PMOSA的核心创新在于：
无需对动物进行手术操作，属于无创造模；
同时模拟上气道阻塞、间歇性低氧血症和呼吸努力三大核心特征，而非单一低氧环境；
无需额外使用氮气或氧气气源，显著降低了实验室安全风险和运行成本；
支持精准控制呼吸暂停时长和循环周期，血氧曲线重复性良好。
PMOSA 造模效果
利用PMOSA系统构建的OSA小鼠模型显示出与临床高度相似的病理生理特征。在血氧监测中，模型动物血氧饱和度呈现周期性下降曲线，与重度OSA患者睡眠多导监测结果高度一致；同时记录到明显的膈肌肌电变化，反映出呼吸努力增加。
进一步的靶器官损伤评估显示：与对照组相比，OSA模型组收缩压、平均血压和舒张压均显著升高；血清总胆固醇水平明显增加；胸主动脉内皮依赖性舒张功能受损（*P<0.05）。在心肌梗死（MI）联合模型中，PMOSA诱导的OSA可进一步加重心肌肥厚和纤维化，Masson染色显示胶原沉积增加，Western blot检测显示Collagen I、III及MMP-2/9表达改变（P值均有统计学意义）。
这些结果已在同行评议期刊上发表，包括《Sleep Breath》（2019, 23(4):1187-1196）和《Circulation Research》（2020, 126(2):212-228）。中国研究也证实OSA与高血压、心血管损伤的强关联（赵力博等，2021；心血管疾病患者OSA专家共识，2024），类似模型被广泛用于机制探讨。
PMOSA系统在实际科研应用中展现出多项优势。首先，造模效果好：真实的上气道阻塞模拟方案，无额外非生理气体吸入，同时模拟慢性间歇性缺氧和胸内负压增高，可复制OSA临床症状，无创操作，精准控制参数，可长期运行。其次，实验方案灵活：不同型号对应小鼠、大鼠，支持1-10只同时造模，每只独立设定周期，可联用多监测设备。安全可靠：无需氮氧气源，死亡率低。操作便捷：触摸屏控制，紧凑设计。运行成本低：显著减少消耗。
PMOSA产品介绍：PMOSA系统设计紧凑，配备大型彩色触摸屏，可快速设置造模程序并实时监控状态。一体化实现动物麻醉与造模流程，支持联用血氧仪、脑电仪等设备，并可选配环境温湿度控制。该系统既能满足单只动物精细实验，也支持多只动物平行对照，运行成本低，模型死亡率极低，通过精准的呼吸周期控制，成功诱导了与临床一致的靶器官损伤表型，包括高血压、血管内皮功能障碍和心肌纤维化，为OSA相关心血管并发症的研究提供了高质量模型。该系统造模重复性高、长期稳定运行，已得到业内认可，是连接基础机制研究与临床转化的重要桥梁。
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